内容提要
在近红外II（NIR-II）光谱范围内工作的发光探针的开发方面取得了重大进展，使得能够原位感测活生物体内的生理信息。为了满足活体内原位传感的需要，已经总结了探针设计中的关键概念-例如发光强度、响应位点和定位。在回顾了NIR-II发光探针设计之后，我们提供了它们在感测生物体中的各种生理参数中的应用的全面概述，考虑到人与植物在代谢机制上的差异，我们的目标是突出近红外-II发光探针的最新进展，为它们的分子设计和合成提供了有价值的见解，并加速了适用于生物医学和农业应用的新型NIR-II发光探针的开发。
活性氧
过氧化氢
H2O2比其他活性氧有更长的寿命，它是分子氧两步还原的产物，第一步产生超氧自由基。它的小体积和延长的半衰期（1 ms）促进了其信号传导能力，使其能够穿过细胞膜进入许多隔室。在活生物体中，H2O2通常以相对低的量作为信号分子;然而，在较大浓度下，H2O2启动细胞死亡过程。迄今为止，已经开发了一系列基于不同传感材料的近红外荧光探针，包括单组分和多组分探针。单组分探针是单分子NIR-II有机荧光团。以下反应改变电子转移过程，引起荧光强度或发射波长的变化。H2O2可与NIR-II有机荧光团中的特定部分反应，包括硝基苯氧代乙酰胺单元、亚甲基苯基硼酸单元、苯基硼酸酯单元和五氟苯磺酸酯单元。例如，Zhao等人 创建了一种称为BTPE-NO2的单组分探针，该探针可以被H2O2活。该探针通过苯并噻二唑核心作为受体和两个四亚苯基基团作为供体连接，通过分子内电荷转移（ICT）过程发射NIR-II荧光。在四亚苯基由于它们的吸电子能力而作为荧光猝灭剂，并且还作为H2O2的识别部分。探针BTPE-NO2在不存在H2O2时弱发射，而在1028 nm处的荧光强度随着H2O2水平从0增加到100 μM而增加。当H2O2以病理水平存在于疾病部位（如肝脏）时，或膀胱，探针恢复在1028 nm处的荧光发射，并且可以识别和定位疾病部位。
有机-无机纳米杂化荧光探针是为检测H2O2而设计的，其中有机材料的近红外光谱对H2O2敏感，而无机材料的近红外光谱通常具有稳定性。有机材料可以通过吸收竞争诱导发射（ACIE）或第二吸收机制来调节无机材料的发射。Chen等人使用2，2′-连氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐（ABTS）和LDNP用于体内定量H2 O2检测。LDNP在808 nm激发下在1550 nm发射。在酸性条件下，过氧化物酶底物ABTS在H2O2和Fe2+的催化作用下，在808 nm处有明显的吸收，其氧化态ABTS变为ABTS +，导致LDNPs在1550 nm处的荧光减弱，荧光强度与H2O2浓度在0 ~ 100 μM范围内呈良好的线性关系，由于H2O2在转移性和健康前哨淋巴结中的浓度不同，因此探针显示出不同的NIR-II荧光信号。因此，该探针可用于准确区分转移性前哨淋巴结。此外，Zhang的小组通过IR 1061和LDNP NaErF4：Ho@NaYF4之间的第二吸收开发了H2O2传感器。当在1530 nm处进行激光激发时，980和1180 nm波长的发射，而NIR-II染料IR-1061可以吸收980 nm处的发射，导致LDNP在980 nm处的发射减少。980 nm处的发射（I980）由于IR 1061在H2O2存在下的降解而恢复，而在1180 nm处的发射是稳定的。（I980/I1180）是H2O2浓度从0到100 μM的线性函数。
次氯酸/次氯酸
ClO−是由氯化物和H2O2反应形成的。它在碱性条件下更稳定，但在酸性环境中转化为更具氧化性和不稳定的HClO。ClO−和HClO的过度产生与多种疾病的病理生理学有关，包括癌症和慢性炎症性疾病。为了阐明其在各种生物活动中的生理和病理作用，人们希望开发灵敏和选择性的技术来实时监测体内ClO−和HClO。利用HClO和ClO−对有机材料的氧化特性，开发了一类有机-有机和有机-无机纳米杂化荧光探针。有机-有机纳米杂化荧光探针是基于光诱导电子转移（PET）过程或荧光团聚集的调节而构建的。Fan等人基于半导体聚合物PDF作为供体和ClO-敏感的有机半导体非富勒烯ITTC作为受体之间的PET过程开发了ClO-可激活的NIR-II荧光探针（SPNP）。在1010 nm处，ITTC的荧光被ITTC的可调带隙所抑制，并且ITTC可以被ClO-分解，从而消除了PDF和ITTC之间的接触，因此，恢复了1010 nm处的NIR-II荧光，并在0- 100 nm的宽范围内与ClO−浓度呈现强的正线性关系。发现使用SPNP 25的ClO−的最小可检测浓度为0.68 μM。与正常组织相比，探针SPNP在体内由ClO−引起的异常炎症中具有高17.5倍的荧光亮度。此外，调节荧光团的聚集和分散状态也可以改变荧光强度。灵敏的传感器，通过调节荧光团的分子堆积状态实现荧光猝灭和激活。AIE特征的NIR-II BODIPY染料和ClO−敏感的空间位阻猝灭剂共封装，形成分散状态的探针，导致连续的NIR-II信号猝灭。加入0 - 160 μM的ClO−后，空间位阻猝灭剂被破坏，ANB最终形成聚集状态并在997 nm处发射，提供96 nM的LOD。这种开启的传感器允许通过触发在癫痫小鼠中产生显著的NIR-II信号来实时监测ClO−生成过程。颅骨下的海马区和高光子散射脑组织。有机-无机纳米杂化荧光探针由ClO−/HClO响应性有机材料和无机材料制备，由于它们的能量相互作用机制不同。基于808 nm或980 nm激光刺激纳米探针与HClO反应的信号，开发了比率传感器用于高分辨率体内检测淋巴炎症。此外，Zhang及其同事描述了一种基于FRET的探针，该探针利用Nd 3+和Er 3+掺杂的纳米颗粒作为供体，NIR-II FD-1080 J-聚集体作为受体，用于检测ClO-。LDNP在808 nm激发激发下在1330 nm和1550 nm波长处发射荧光。LD NP的荧光发射在1330 nm处被FD-1080 J-聚集体抑制，在暴露于0至36 μM的ClO−时，FD-1080 J-聚集体发生分解，FRET机制受到阻碍，在1330 nm波长处恢复LDNP的荧光，利用比率荧光成像（F1330 Em，808 Ex/F1550 Em，808 Ex），该探针可以区分活体小鼠的炎症病变和正常组织。
活性氮物质
过氧亚硝酸盐
ONOO−阴离子是一种瞬态氧化剂，当NO和超氧（O2 −）自由基以扩散控制的速率反应时形成。它可以与生物分子相互作用。存在于细胞中的蛋白质、脂质和DNA，导致氧化应激和对生物结构的损害。因此，监测其波动以评估活生物体的状态是有用的。ONOO-可以特异性地与荧光团中修饰的基团反应，或破坏NIR-II多甲川荧光团的多甲川链，基于这些特异性的化学反应，开发了有机、有机-有机纳米杂化和有机-无机纳米杂化荧光探针。有机荧光探针通常是基于具有特定部分的NIR-II染料的单组分探针。由于这些部分的存在，染料的ICT过程被抑制，从而淬灭探针的荧光。在加入ONOO−后，ICT过程和荧光发射被恢复。例如，Li等人报道了一种可被ONOO−激活的单组分NIR-II荧光探针（IRBTP-B）。这是通过将苯并噻喃菁结合。当ONOO−存在时，掩蔽基团苯基硼酸根被消除，在950 nm波长处的NIR-II荧光逐渐被激活。随着ONOO−浓度从0增加到11 μM，NIR-II荧光强度稳定增加，并达到令人满意的线性。由于ONOO−在对乙酰氨基酚诱导的肝损伤位点的过表达，该探针实现了药物性肝损伤的实时监测，此外，基于两个染料骨架之间的FRET过程，还可以开发单组分有机探针。Peng et al 构建了有机荧光二联体，共价连接具有优异化学稳定性的不对称氮杂-BODIPY（aBOP）作为供体和特异性响应于ONOO-的NIR-II荧光团IR 1110作为受体。在1100 nm处发射，IR 1110的分解揭示了在加入0至16当量的ONOO-后，aBOP释放的950 nm处的荧光强度增加，而IR 1110发射的1100 nm处的强度降低。由于其发射波长较长，可以更好地穿透组织，因此可以对活体中创伤性脑损伤的进展和治疗窗口进行时间评估。
一氧化氮
一氧化氮（NO）是一种高活性自由基和多功能气体分子。一氧化氮合酶（NOS）由精氨酸、NADPH和氧产生。组织中NO的稳态浓度在生理相关量的三个数量级以上，对NO的功能至关重要。在GMP介导的信号事件中，NO浓度范围为1至30 nM，但在病理性亚硝化和氧化应激期间，其超过500 nM。准确检测NO的内源性水平是用于鉴定各种生理变化（例如发育和病症）的可行方法。许多特定的化学基团，如丁胺和邻苯二胺，也可以与NO反应，并修饰在单组分有机荧光探针上以检测NO。例如，Sun等人基于ICT过程，使用喹啉作为电子受体合成了一种名为QY-N的有机探针。和双甲氧基苯胺修饰的二羟基蒽作为电子供体。通过将给电子丁胺直接连接到喹啉上，从而降低其接收电子的能力，抑制了935 nm处的荧光。丁胺部分也用作NO的识别基团。当NO从0到10 μM存在时，丁胺部分发生反应。ICT过程恢复，QY-N探针对NO的检测限为23 nM。利用QY-N探针进行活体近红外荧光成像，检测雷公藤甲素诱导的肝损伤程度及肝组织NO表达增加。除了有机探针外，还基于CoPhMoRe机理开发了有机-无机纳米杂化荧光探针。PEG连接（聚乙二醇）DNA寡核苷酸ds（AAAT）7表现出对NO的选择性。Iverson等人将PEGDNA功能化在无机SWNT上，发射NIR-II荧光，用于检测NO。它坚持DS（AAAT）7在SWCNT的表面上，并触发SWCNT的碳晶格结构的手性的变化。SWCNTs被淬灭，NO的检测限小于1 μM，可以静脉注射到小鼠体内，并以NO为信号分子跟踪短暂的炎症反应。
活性硫物种
硫化氢
H2S是一种内源性气体递质，在各种生理和病理过程中起着至关重要的作用。H2S具有保护器官免受损伤的特性。此外，已经发现过量H2S的产生可能是脓毒症引起的肝损伤的一个因素。因此，对开发用于监测生物环境中H2S的方法的需求不断增加。H2S可以特异性地与部分反应，如4-硝基苯硫酚]和单氯代BODIPY核，在荧光团中进行修饰。基于ICT过程的发生受这些特定化学反应的影响，开发了有机单组分荧光探针。如Dou。等人报道了对特异性靶向H2S的NIR-II有机探针WH-3的研究 AH-3探针由作为电子受体基团的磺化萘内酰胺衍生物和作为电子供体基团的连接到4-硝基苯硫酚的二氟硼二吡咯亚甲基（BODIPY）荧光团组成，其抑制ICT过程并猝灭1140 nm处的荧光。4-硝基硫酚与H2S反应后，释放出作为重要电子供体的巯基，因此恢复了分子内电荷转移过程并增强了荧光发射。由于对H2S的高灵敏度，检测限为51 nM，WH-3可有效地用于实时监测荷瘤小鼠内源性H2S的产生和水平变化。
Glucose
GSH是体内产生的主要抗氧化剂，对调节生物体内的氧化还原平衡至关重要。体内GSH水平偏离正常水平会扰乱氧化还原平衡。报告表明，癌细胞中GSH的浓度明显高于正常组织细胞，达到2级-该浓度比正常细胞中发现的浓度高约1000倍。癌细胞中GSH的丰度使其成为癌症诊断的关键信号分子。因此，已经开发了一系列单组分和多组分纳米探针用于检测生物体中的GSH。为了构建单组分荧光探针，可以在荧光分子中修饰GSH敏感的有机材料，。改变探针的荧光信号。例如，Wu等人 设计了一种GSH敏感的荧光探针，由两个二茂铁单元与GSH敏感的三硫键连接体和NIR-II荧光团（IR-FE）组分组成。由于二茂铁单元与NIR-II荧光团之间的光诱导电子转移（PET），IR-FE的荧光被淬灭。在0至40 μM GSH存在下，三硫键断裂，二茂铁释放，在1030 nm处恢复荧光。计算的检测限为53 nM，用于GSH的定量检测。肿瘤微环境中的高浓度GSH将实现开启的NIR-II荧光成像和化学动力学级联，低温光热和气体疗法。
酶
酶主要存在于生物体中，由蛋白质组成。酶可以有效和精确地加速生物体中的自然过程，并与一系列疾病状态相关。例如，N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）是肾脏疾病的生物标志物，颗粒酶B（Gz B）是同种异体移植排斥反应的生物标志物。此外，在细胞外基质或肿瘤表面过表达的酶，如硝基还原酶（NTR）、基质金属蛋白酶（MMP）和β-半乳糖苷酶（β-Gal）等被列为肿瘤的重要生物标志物，因此，开发了一系列用于检测酶的单组分和多组分近红外荧光探针。通过引入硝基构建单组分探针，硝基苄氧基二苯基氨基，或有机荧光团的酶底物。例如，Meng等人设计了一种硝基还原酶（NTR）酶响应探针IR 1048-MZ]。通过将硝基咪唑基团（MZ）作为识别位点连接到IR 1048荧光团来产生探针。PET过程涉及电子从IR-1048转移到吸电子MZ基团，导致IR-1048在1046 nm处的NIR荧光发射猝灭。当NTR还原MZ基团时，PET过程受阻，恢复了NIR-荧光强度与NTR浓度在0 ~ 10 μg/mL范围内呈良好的线性关系，NTR的检测极限值为43 ng/mL。IR 1048-MZ探针使用开启荧光来提供恶性肿瘤位置和程度的精确和深入的组织成像。
miRNA
microRNA（miRNA）是一组天然存在的非编码RNA分子，短，单链，大小适中（18-22个核苷酸）。到目前为止，已经证实了超过320种人类miRNA，而一些估计将人类miRNA的数量高达400-1000，miRNA的表达水平与多种病理状态相关，miRNA作为一种癌症生物标志物，已引起研究人员的关注，旨在发现和验证其表达水平，以监测肿瘤的治疗，因此，已经开发了一系列miRNA敏感的荧光探针。多组分探针是设计有对miRNA敏感的DNA骨架及其附着的相互作用组分，在miRNA存在的情况下，它们会与DNA骨架的原始单链DNA竞争性互补配对，因此探针组分之间的距离增加，Qu等人报道了一项关于多组分探针开发的研究，（AuNR-Pt@ Ag 2S）由用铂（Pt）修饰的金纳米棒和带有两个Ag 2S量子点制成。与Ag 2S相比，AuNR-Pt在约800 nm处显示出更显著的吸收。因此，AuNR-Pt竞争性吸收808 nm的激发，猝灭808 nm激光激发的Ag 2S在1227 nm的荧光，在靶miR-21存在下，与单链DNA竞争性结合并分离AuNR-Pt和Ag 2S，回收Ag 2S的荧光发射。在1 - 500 pM范围内，与miRNA激活的NIR-II荧光探针的荧光强度呈线性关系。
pH
pH值被认为是反映生理微环境酸碱平衡的重要参数。其中，胃pH值对于维持胃的消化功能、预防感染和影响口服药物的代谢至关重要。此外，癌细胞表现出吸收大量葡萄糖并通过非-这一过程通常导致细胞外H+离子水平升高和pH值下降。因此，监测活生物体内的微环境pH值具有实际意义。一些有机染料用二乙氨基改性或氨基丙炔作为pH响应基团，以开发单组分探针。例如，Wang等人合成了苯并噻喃五甲川花青（BTC 1070）荧光团，在苯并噻喃鎓杂环上用二乙氨基修饰 BTC 1070探针的ICT过程由于二乙氨基氮原子上的质子化过程而受到阻碍在808 nm激发下，荧光峰在1065 ~ 980 nm范围内发生了位移，两个波长范围内的积分强度比图（1000-1300 nm和900-1300 nm）在pH 0-7下通过S形方程拟合，通过非侵入性比率荧光成像，除了识别2-4 mm组织深度的胃轮廓外，还使用强伪彩色对比区分两种pH条件.
温度
众所周知，任何生物体的生理特征都会受到温度的显著影响。它对基本生物分子（如蛋白质）的特性有显著影响，当它们的温度偏离37摄氏度时，即使是很小的量，蛋白质也会变性。同时监测组织温度对于获取基本组织特性至关重要，高分辨率的热传感对于癌症治疗程序也是必要的，如热疗，这涉及将肿瘤的外部温度升高到致命水平（43-45摄氏度）。许多具有温度敏感荧光信号的无机材料（例如QD和LDNP）被创建为荧光探针，以在癌症肿瘤的体内光热治疗（PTT）期间跟踪肿瘤位置处的温度。Rosal等人已经研究了PbS/CdS/ZnS QD作为传感器的用途，其能够检测和测量高浓度的分辨率通过1270 nm波长处的荧光进行热变化，并作为可将光转化为热的试剂。当PbS/CdS/ZnS QD用808 nm激光激发时，辐射和非辐射去激发机制都被怀疑。荧光辐射偏移的效率在升高的温度下降低，而非辐射衰减效率增加，中心在1270 nm附近的荧光发射表现出与温度的显著相关性，检测范围为20-55 ℃。探针能够在PTT治疗期间连续监测肿瘤内的温度变化。
粘度
粘度是生物微环境物理特性的基本指标.与多种生理和病理过程有关。监测粘度的变化可以为相关疾病的知识提供重要的见解许多有机荧光探针被粘度激活并发射NIR-II光已经被有效地开发和合成，用于精确和立即检测活生物体内粘度的变化。粘度激活探针是一种单组分有机荧光探针，含有一个可旋转的化学键作为连接探针各部分的接头，可旋转的化学键改变了探针在不同粘度液体中的共轭面积和二面角，导致荧光响应依赖于粘度。Dou等人创建了一组NIR-用于粘度检测的II探针，通过使用乙烯基键将碘鎓盐部分与BODIPY部分结合，乙烯基键作为响应粘度变化的位点。此外，BODIPY分子的C− N单键可以自由旋转并与粘度发生反应，其荧光发射可以忽略不计，这是由于共轭结构被破坏和非辐射能量消耗所致通过这两个键的自由旋转增强。由于这些键的分子内旋转受到环境粘度增加的限制，在NIR-II区域触发荧光。当粘度从1.52增加到925 cP时，探针在982 nm处的荧光强度逐渐增强，这一独特的特性使得粘度的检测和可视化成为可能Liu等人还创建了称为NP-V的NIR-II荧光探针，。对粘度变化敏感NP-V对粘度变化的响应归因于连接苯并吲哚和环己烯的柔性共轭键。在低粘度下，分子内旋转破坏了NP-V的共轭并限制了其荧光发射。由于高粘度溶剂的限制，NP-V中的激发态C-C双键和可旋转单键变得刚性，导致更平面的结构和NIR-II荧光的放大。值得注意的是，当介质的粘度从3.0增加到78.9cP时，NP-V在900-1050 nm的NIR-II范围内显示出逐渐增强的荧光。一个有希望的准确靶向肝脏缺血-再灌注损伤的生物标志物是溶酶体粘度。由于这种粘度敏感的探针使用了NIR-1050 nm，因此可以准确地手术切除病变区域。II荧光成像，以确定。肝脏病变的形状和边界。
多目标
单因子响应或单信号输出的探针难以识别复杂动态的病理环境，可能存在非特异性激活问题，为了减少体内非靶组织的干扰信号，构建依赖于多个致病因子在同一时空坐标下协同激活的探针更为可行和有效。比如说，Zhang等报道了一种NIR-II荧光探针PN 910，该探针在pH 7.4以上时对H2 O2和ONOO−表现出高选择性。探针由名为Chrodol和p-硼酸化苄基作为识别位点和荧光猝灭剂。硼酸苄酯导致ICT效应的抑制和荧光猝灭。碱性环境导致羟基的释放和4-羟基苄基的1，6-消除反应，由于ICT过程的重新启动，导致在902 nm波长处发射酚类荧光团，为了防止体内生物传感的“假阳性”发现，ROS/RNS和碱基多靶降低了PN 910非特异性活化。由于PN 910的NIR-II发射特性，PN 910是用于在碱性环境中体内监测炎症如结肠炎的有希望的探针。
用于传感应用的NIR-II自发光探针
生物发光探针
生物发光系统的激活发生在生物发光底物，荧光素酶，通过荧光素酶的催化活性直接与分析物相互作用时。它产生一个处于激发态的分子，发射BL。然而，天然BL的发射发生在可见光谱内，使其易于被组织吸收和散射，为了产生多步BL共振能量转移（BRET）和FRET，可以将联合收割机NIR荧光材料与荧光素酶结合，导致形成NIR-II自发光复合物[130，131，Zhang等人通过BRET-FRET-FRET过程设计了NIR-II探针，用于感测ATP。（Cy 5、Cy7.5和FD-1029）用于通过积分连续BRET将萤火虫荧光素酶的高能量转换为NIR-II光子（转Cy 5酶），FRET（Cy 5-to-Cy 7.5）和FRET（Cy7.5至FD-1029）工艺。加入ATP和D-精氨酸后，探针有效地将BL从560 nm的可见光区扩展到1029 nm的NIR-II区。这种特殊的自发光方法有效地减轻了在体内成像中与外部激发光相关的负面后果，这使得能够以优异的分辨率显示动脉、淋巴肿瘤和转移。
化学发光探针
化学发光是一种自发光现象，其特征是化学过程产生的发光。化学发光底物与氧化剂发生化学反应，产物吸收化学反应释放的能量并跃迁到激发态，伴随着光子的发射。然而，由于大量的组织散射和吸收，高性能的生物成像受到传统CL成像的阻碍，传统CL成像通常集中在可见光范围内。合理设计了具有近红外-Ⅱ发光的近红外-Ⅱ化学发光探针，通过从荧光底物到近红外-Ⅰ有机分子的CRET和从近红外-Ⅰ有机分子到近红外-Ⅱ有机分子的FRET的级联能量传递，II有机分子，探针有助于NIR-II光具有高效率和强的组织穿透深度。Yang和同事整合了CRET和FRET机制，报道了用于炎症体内CL成像的H2 O2敏感传感器。探针与CL底物bis[3，4，6-三氯-2（戊氧羰基）苯基]草酸酯（CPPO）和两种荧光染料加入H_2O_2后，CPPO被氧化，导致形成不稳定的1，2-二氧杂环丁烷二酮（DOD）。然后，该DOD将化学能转移到BTD 540，BTD 540通过CRET过程发射波长为680 nm的光。通过FRET过程，BTD 540将能量转移到BBTD 700，BTD 700发射波长为985 nm的光。随着H2 O2的增加，S. Sun等人。该探针通过设计级联CRET和FRET过程克服了短波长CL发射和低穿透深度的缺点，并通过体内CL NIR-II成像识别小鼠中的局部炎症。
余辉发光探针
余辉发光探针捕获缺陷中的激发能量，并在光激发停止后逐渐释放光子，不会引起生物组织的自体荧光干扰。然而，NIR-II余辉发光探针是将NIR-II光敏剂与基于FRET过程的余辉材料相结合而开发的，NIR-II余辉发光探针具有波长短、穿透组织浅的特点。发光成像提供了大大改善的SBR和灵敏度，以可视化体内疾病部位。使用电致变色材料（EM F12+）、甲氧基-5-创建了H2S可激活的近红外余辉发光探针（F12+ANP）（2乙基己氧基）-1，4-亚苯基亚乙烯基]（MEH-PPV）基半导体聚合物纳米颗粒，NIR 775染料，和电致变色材料（EM F12+）。NIR 775产生1 O2的能力导致其被选为NIR可激发的光敏剂。NIR余辉通过1O2-激活。通过从MEH-PPV到NIR 775的有效颗粒内能量转移，促进了580 nm处的余辉波长向780 nm NIR窗口的红移，从而允许更深地渗透到生物组织中。
总结
本文综述了近年来发展起来的用于生物体生理和病理信息原位检测的近红外探针，并将其分为三类：（1）NIR-II荧光探针，（2）NIR-II自发光探针，（3）NIR-II双模态探针，这些探针对目标物质的特异性传感方法取决于其固有特性，最后，我们回顾了一系列用于获取这些信号的装置，这些信号可以反映生物体的生理状态。从材料设计到体内实现，各种概念已经被提出来提高传感的准确性和响应性。
参考文献
Tailored NIR-II luminescence probes for in situ capture of spatiotemporal physiological information in living organisms，Shengchun Sun , Hao Yuan , Hong Hu , Jianxing Feng , Ning Shi ,Yixian Wang *，Trends in Analytical Chemistry 192 (2025) 118409，https://doi.org/10.1016/j.trac.2025.118409.
